| 名稱 | VPAC2 β-Arrestin CHO |
| 型號 | CBP71576 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | VPAC2 β-Arrestin CHO |
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藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71576VPAC2 β-Arrestin CHO
- 詳細(xì)內(nèi)容
VPAC2 β-Arrestin CHO
| I. Background | |
| PACAP/VIP 受體家族屬于 B 類 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR），包含 PAC1R (PAC1)、 VPAC1R (VPAC1) 和 VPAC2R (VPAC2) 三個(gè)亞型，共同響應(yīng)神經(jīng)肽 PACAP（垂體腺苷酸 環(huán)化酶激活肽）和 VIP（血管活性腸肽）的調(diào)控，通過激活 Gs/cAMP-PKA 核心信號軸 （部分亞型偶聯(lián) Gq/PLC）廣泛協(xié)調(diào)神經(jīng)內(nèi)分泌、代謝穩(wěn)態(tài)與免疫調(diào)節(jié)。 VPAC2 受體（血管活性腸肽受體 2 型）作為 B 類 GPCR 的核心亞型，主要富集于下丘 腦視交叉上核（SCN）、胰腺β細(xì)胞、脂肪組織及骨細(xì)胞，以同等高親和力結(jié)合 VIP 和 PACAP，通過 Gs/cAMP-PKA 通路調(diào)控代謝穩(wěn)態(tài)與晝夜節(jié)律。VPAC2 的激活可同步 SCN 生物鐘基因（如 Per2）振蕩以維持睡眠-覺醒周期、促進(jìn)胰島素/胰高血糖素脈沖式分泌調(diào) 控血糖平衡、抑制破骨細(xì)胞分化并增強(qiáng)骨形成。 | |
| II. Description | |
VPAC2 β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) VPAC2/β-Arrestin 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時(shí)，β-Arrestin 不與 VPAC2 結(jié)合，融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象，當(dāng) VPAC2 遭遇配體刺激時(shí)，融合熒光素酶報(bào)告基因的 β-Arrestin 被招募，使熒光素酶報(bào)告基因處于激活狀態(tài)，加入其底物后發(fā)光信號增強(qiáng)。 Figure 1. VPAC2 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS +5 μg/ml Puromycin +5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for VPAC2 Receptor |
| Assay Format: | β-Arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data
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