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技術(shù)文章 / article
細胞株的表達量越高越好嗎？
原載自：tajnning.com[技術(shù)資料頻道] 2021-09-07 瀏覽次數(shù)：1430
外源蛋白在宿主細胞中的表達過程即為外源基因?qū)?轉(zhuǎn)錄-翻譯-蛋白質(zhì)折疊加工分泌的過程。然而宿主細胞是活的生命體，微米級別的小小生命體內(nèi)運行著一套精巧復(fù)雜的自有法則，在大部分常規(guī)的穩(wěn)定細胞株構(gòu)建過程中，往往只能利用脂質(zhì)體、電穿孔等方法進行一步的播種，目的基因進入細胞內(nèi)部后生根發(fā)芽開花結(jié)果等一系列微觀過程則難以掌控。因此，在從基因到蛋白的任何步驟出問題，都有可能影響最終的細胞株表達量。
有研究建立了一個診斷模型來探究造成細胞株表達量低的因素，具有一定的參考價值。對于一個表達量低于預(yù)期的Mab A，可選取一個表達量正常的Mab B進行對照，利用定點整合的方法構(gòu)建細胞株以大程度地排除隨機整合帶來的基因水平異質(zhì)性。
對于細胞株的表達量是越高越好嗎？
這個答案無疑是否定的。表達量是評價細胞株重要卻不*的維度，從整個項目周期來看，最終克隆的確起到了一錘定音的效果，后續(xù)的工作都必須圍繞著它進行。因此，在敲定最后的細胞株之前應(yīng)當(dāng)為未來環(huán)節(jié)考慮，挑選生長理想、代謝穩(wěn)定、產(chǎn)物質(zhì)量符合要求的細胞株，而不是一味追求高表達量。
此外，基于國內(nèi)藥品集采后的現(xiàn)實形勢，成本控制顯得尤為重要。不少研究建立模型以研究抗體產(chǎn)量與生產(chǎn)成本之間動態(tài)變化過程。追求高表達細胞株的最現(xiàn)實因素莫過于后續(xù)生產(chǎn)的上游規(guī)模和成本，相對于高表達細胞株而言，低表達細胞株無疑使得上游成本占主導(dǎo)位置，因此提高表達量是優(yōu)化上游生產(chǎn)成本的關(guān)鍵。研究表明，當(dāng)細胞株蛋白表達量從0.5g/L增至5g/L，單抗生產(chǎn)成本大幅度降低。然而對于下游而言，在同等發(fā)酵體積下，細胞株表達量的提高意味著下游填料量的增大，從而使下游成本迅速提高。
