| 名稱 | EGFR & ERBB2 Dimerization CHO |
| 型號 | CBP74476 |
| 報價 |  |
| 特點 | EGFR & ERBB2 Dimerization CHO |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
- 詳細內(nèi)容
EGFR & ERBB2 Dimerization CHO
| I. Background | |
| EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor）是上皮生長因子（EGF）細胞增殖和信號 傳導的受體，EGFR 屬于 HER 受體家族，該家族由四種相關蛋白 EGFR（HER1/ErbB1）、 ERBB2（HER2）、ERBB3（HER3）和 ERBB4（HER4）組成，屬于激酶型受體， 位于細胞膜表面，靠與配體結(jié)合來激活。ERBB2 是 ErbB（HER）家族中無已知配體 的成員，可以與家族其他成員結(jié)合形成二聚體結(jié)構(gòu)的受體。 HER 受體通過與不同的配體結(jié)合而被激活，包括 EGF、TGFA、肝素結(jié)合 EGF 樣生長 因子、雙調(diào)蛋白、β細胞蛋白和上皮調(diào)節(jié)蛋白。配體與受體的細胞外結(jié)構(gòu)域結(jié)合后，受體形 成功能活性二聚體[EGFR-EGFR（同型二聚體）或 EGFR-HER2、EGFR-HER3、EGFR- HER4（異二聚體）]。二聚化誘導激酶結(jié)構(gòu)域的激活，從而導致多個殘基上 的受體自磷酸化。從而導致一系列接頭蛋白（如 SHC、GRB2）的募集，并激活一系列細 胞內(nèi)信號級聯(lián)反應以影響基因轉(zhuǎn)錄，進而導致癌細胞增殖、減少細胞凋亡、侵襲和轉(zhuǎn)移， 并刺激腫瘤誘導的血管生成。 | |
| II. Description | |
EGFR&ERBB2 Dimerization CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) EGFR&ERBB2 的信號轉(zhuǎn)導過程，原理見下圖所示。 Figure 1. EGFR&ERBB2 Dimerization CHO 細胞模型原理圖 | |
| II. Introduction | |
| Expressed gene: | EGFR & ERBB2 Dimerization |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| III. Representative Data | |
Figure 3. Dose Response of Recombinant Human EGF in EGFR&ERBB2 Dimerization CHO (C18).
Figure 4. Inhibition of Recombinant Human EGF induced EGFR&ERBB2 Dimerization by EGFR or ERBB2 Abs in EGFR&ERBB2 Dimerization CHO (C18). | |
