| 名稱(chēng) | CCRF-CEM CPT-R |
| 型號(hào) | CBP60526DR-1 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | CCRF-CEM CPT-R |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
- 詳細(xì)內(nèi)容
CCRF-CEM CPT-R
| I.Background | |
| 從中國(guó)植物喜樹(shù)（Camptotheca acuminata）中分離的天然喹啉生物堿， 通過(guò)穩(wěn)定拓?fù)洚悩?gòu)酶 I-DNA 復(fù)合物形成不可逆三元體，誘導(dǎo) DNA 復(fù)制叉崩潰及雙鏈斷裂， 選擇性殺傷 S 期腫瘤細(xì)胞。因其天然形式水溶性差且毒性大，經(jīng)結(jié)構(gòu)優(yōu)化衍生出伊立替康 和拓?fù)涮婵?，但臨床應(yīng)用仍面臨耐藥性（ABC 轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的外排、TopoI 突變、DNA 修復(fù) 增強(qiáng)）和劑量限制性毒性（伊立替康的遲發(fā)性腹瀉、拓?fù)涮婵档墓撬枰种疲?。目前研究?焦納米遞送系統(tǒng)（如脂質(zhì)體包載）和抗體偶聯(lián)藥物（如靶向 Trop-2 的 Sacituzumab govitecan）以提升療效，同時(shí)通過(guò) UGT1A1 基因分型指導(dǎo)個(gè)體化用藥，其獨(dú)特的“捕獲三 元復(fù)合物"機(jī)制持續(xù)推動(dòng)新型 TopoI 抑制劑開(kāi)發(fā)。 | |
| II. Introduction | |
| Host Cell: | CCRF-CEM |
| Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| III. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Homo sapiens, human |
| Tissue: | Peripheral blood |
| Disease: | Acute lymphoblastic leukemia |
| Morphology: | lymphoblast |
| Growth Properties: | Suspension |
IV. Representative DATA | |
Figure 1. Cell Viability Assays of CCRF-CEM CPT-R. | |
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