| 名稱 | RSV Pre-F CHO |
| 型號(hào) | CBP74389 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | hIL20/IL22/IL24 Triple Effector Reporter Cell |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74389RSV Pre-F CHO
- 詳細(xì)內(nèi)容
RSV Pre-F CHO
| I. Background | |
RSV 基因組為單股負(fù)鏈 RNA，全長約 15.2kb，包含 10 個(gè)開放閱讀框，編碼 11 種蛋白質(zhì)。其中，F(xiàn) 蛋白（融合蛋白）由 Pre-F 基因編碼，是病毒的主要保護(hù)性抗原之一。F 蛋白以三聚體形式存在于病毒表面，全長 574 個(gè)氨基酸，具有兩種構(gòu)象：融合前（pre-F）和融合后（post-F）。Pre-F 為亞穩(wěn)態(tài)構(gòu)象，在病毒與宿主細(xì)胞膜接觸后，會(huì)不可逆地轉(zhuǎn)變?yōu)楦€(wěn)定的 post-F 構(gòu)象。 Pre-F 蛋白包含 6 種抗原表位（SiteⅠ-Ⅴ及 Site?），其中 SiteⅤ和 Site?為 pre-F ，能誘導(dǎo)高滴度的中和抗體。這些中和抗體通過阻斷病毒膜融合過程，并激活抗體依賴性細(xì)胞毒性（ADCC）等機(jī)制，有效抑制病毒感染。研究表明，pre-F 蛋白誘導(dǎo)的中和抗體活性顯著高于 post-F 蛋白，是疫苗設(shè)計(jì)的關(guān)鍵靶點(diǎn)。當(dāng)前，基于 pre-F 蛋白的疫苗已實(shí)現(xiàn)商業(yè)化，為 RSV 預(yù)防提供了安全有效的手段。 | |
| II. Description | |
RSV Pre-F CHO 細(xì)胞，在 CHO-K1 細(xì)胞的基礎(chǔ)上，穩(wěn)定表達(dá)人 RSV Pre-F。 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | RSV Pre-F |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Binding Assay,FACS |
| IV. Representative Data | |
Figure 1. Recombinant RSV Pre-F CHO constitutively expressing RSV Pre-F.
Figure 2. Dose Response of Palivizumab in ADCP Bioassay Effector Cell FcγRla -NFAT Jurkat(C11) with RSV Pre-F CHO (C6).
Figure 3. Dose Response of Palivizumab in ADCC Bioassay Effector Cell V variant (High Affinity)-Fcγ -NFAT Jurkat(C36) with RSV Pre-F CHO (C6). | |
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