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藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74280ACVR2B Effector Reporter Cell

名稱	ACVR2B Effector Reporter Cell
型號(hào)	CBP74280
報(bào)價(jià)
特點(diǎn)	ACVR2B Effector Reporter Cell

詳細(xì)內(nèi)容

I. Background
激活素 A（Activin A）是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β（TGF-β）超家族的重要成員，是一種多能因子，參與過(guò)敏、自身免疫性疾病、癌癥等免疫失調(diào)疾病的發(fā)生。激活素 A 通過(guò)兩種 I 型受體和兩種 II 型受體發(fā)出信號(hào)，當(dāng)它們與配體結(jié)合時(shí)，組裝成最終的受體復(fù)合物。I 型受體包括 1A 型激活素受體（或激活素受體樣激酶 2，ALK2）、 1 B 型激活素受體（或 ALK4）和 1C 型激活素受體（或 ALK7）。Activin-A 有利于 ALK4 結(jié) 合，而對(duì) ALK2 和 ALK7 的親和力較低。II 型受體是 Activin 受體 IIA 型（ActRIIA）和 Act ivin 受體 IIB 型（ActRIIB），其特征是組成性活性激酶活性。一旦 Activin A 與其 II 型受體結(jié)合，兩個(gè) I 型受體就會(huì)被募集，并被 II 型受體磷酸化，這一事件導(dǎo)致其激酶活性被激活。大多數(shù) TGF-β超家族成員與 ActRIIB 或 ActRIIA 結(jié)合，而只有少數(shù)配體與 ALK4 高親和力結(jié)合。除了典型受體激酶- smad 軸外，激活素 A 還被證明參與 P38、ERK、PI3K、WNT 等途徑。

II. Description
ACVR2B Effector Reporter Cell 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) ACVR2A 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程，原理見圖所示。 Figure 1. ACVR2B Effector Reporter Cell 模型原理圖

III. Introduction
Expressed gene:	ACVR2B
Stability:	32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	DMEM+10%FBS+ 200 μg/ml Hygromycin B
Mycoplasma Testing:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen
Application(s):	Functional(Report Gene) Assay

IV. Representative Data Figure 2. ACVR2B Effector Reporter Cell 測(cè)序結(jié)果 ACVR2A(NM_001616.5): c.409_410insT/ ACVR2A:p.Y137Lfs76 Figure 3. Dose Response of Recombinant Human Activin A in ACVR2B Effector Cell(2C8).Dose Response of Recombinant Human GDF-8 in ACVR2B Effector Reporter Cell(2C8).Dose Response of Recombinant Human GDF-11 in ACVR2B Effector Reporter Cell* (2C8).

ACVR2B Effector Reporter Cell

Figure 4. Inhibition ofHuman GDF-8 induced Reporter Activity byACVR2 Blocking Ab in ACVR2B Effector Reporter Cell(2C8). Inhibition of Human GDF-11 induced Reporter Activity by ACVR2 Blocking Ab in ACVR2B Effector Reporter Cell(2C8).

ACVR2B Effector Reporter Cell

Figure 5. Inhibition of Recombinant Human Activin A-induced Reporter Activity by Samples in ACVR2B Effector Reporter Cell (2C8).

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