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基因檢測標(biāo)準(zhǔn)品 > Mutation > CBP10538NPM1 p.R277W Reference Standard 標(biāo)準(zhǔn)品

名稱	NPM1 p.R277W Reference Standard 標(biāo)準(zhǔn)品
型號	CBP10538
報價
特點	NPM1 p.R277W Reference Standard

詳細(xì)內(nèi)容

CBP10538
Format	Genomic DNA
Description	NPM1, nucleophosmin, is a phosphoprotein that shuttles between the nucleus and cytoplasm, and is involved in several cellular processes including ribosomal processing and export, chromatin remodeling, DNA replication and repair, and cell cycle control (PMID: 29157973, PMID: 23436734). NPM1 is frequently mutated in acute myeloid leukemia (PMID: 29157973, PMID: 23436734, PMID: 30122998, PMID: 29785446, PMID: 32203582, PMID: 32609823) and overexpression is implicated with poor prognosis in hematological and solid tumors (PMID: 32071709).

Technical Data
DNA Change	c.829C>T
AA Change	p.R277W
Mutation type	Missense_Mutation
Zygosity	Heterozygous
Allelic Frequency	3.58%
Transcript	NM_002520.7
Cosmic ID	COSM3339473
Chr position(GRCh37)	chr5:170834761
Buffer	Tris-EDTA

Product Information
Intended Use	Research Use Only
Unit Size	1ug
Concentration	Download for COA
Purofication	Download for COA
DNA electrophoresis	Download for COA
Sanger sequencing	Download for COA
Storage	4℃
Expiry	36 months from the date of manufacture

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