| 名稱 | SIRPɑ/PD-1 Dual Effector Reporter Cell |
| 型號 | CBP74154 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | SIRPɑ/PD-1 Dual Effector Reporter Cell |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74154SIRPɑ/PD-1 Dual Effector Reporter Cell
- 詳細(xì)內(nèi)容
| I. Background | |
腫瘤細(xì)胞可以借助免疫檢查點(diǎn)受體逃避機(jī)體免疫系統(tǒng)的識別和殺傷，因此阻斷免疫檢 查點(diǎn)受體可能是一種廣泛有效的治療方法。目前，抗 PD-1/PD-L1 抗體雖然比較 成熟，與抗 CTLA4 抗體類似，但由于存在耐藥性，患者的總體有效率較低，因此尋找新 的治療靶點(diǎn)迫在眉睫。 PD1 與 PDL1 結(jié)合可以減弱 T 細(xì)胞介導(dǎo)的免疫監(jiān)視，導(dǎo)致免疫反應(yīng)缺失，甚至導(dǎo)致 T 細(xì)胞凋亡。PD1-PDL1 抑制劑可解除抗腫瘤 T 細(xì)胞的免疫抑制，從而導(dǎo)致 T 細(xì)胞增殖并滲 透到腫瘤微環(huán)境中并誘導(dǎo)抗腫瘤反應(yīng)。腫瘤細(xì)胞通過表達(dá) CD47 與巨噬細(xì)胞上的 SIRPα互 作抑制其吞噬作用。而近期有研究表明，巨噬細(xì)胞也可以通過表達(dá) PD-1 與腫瘤細(xì)胞的 PD- L1 互作抑制其吞噬作用。與抗體相比，多肽的腫瘤組織滲透能力強(qiáng)且合成方便，可以作為 免疫檢查點(diǎn)抑制劑的重要候選。因此，設(shè)計(jì)多肽雙重阻斷 PD-1/PD-L1 和 CD47/SIRPα有望 協(xié)同提升抗治療的效果。 | |
| II.Description | |
SIRPα&PD1 Dual Effector Reporter Cell 報(bào) 告 基 因 藥 靶 模 型 很 好 的 模 擬 了 體 內(nèi) SIRPα&PD1 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。  Figure 1. SIRPα&PD1 Dual Effector Reporter Cell 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | SIRPɑ、PD-1 |
| Stability: | 32 passages(in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS+2 μg/ml Puromycin+200 μg/ml Hygromycin B+5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| IV. Representative Data | |
Figure 2. Dose Response of Blocking Antibodies in SIRPα&PD1 Dual Effector Reporter Cell(C18) with CD47&PDL1 Dual Target Cell.
