| 名稱 | PDL1/CD155/TCR Activator/CHO |
| 型號(hào) | CBP74127 |
| 報(bào)價(jià) | ![]() |
| 特點(diǎn) | PDL1/CD155/TCR Activator/CHO,凍存條件:90% FBS+10% DMSO; |
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藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74127PDL1/CD155/TCR Activator/CHO
- 詳細(xì)內(nèi)容
| I. Background | |
Programmed Cell Death Protein 1 (PD-1),一種在激活的 T 細(xì)胞上表達(dá)的受體,與其配 體 PD-L1 和 PD-L2 結(jié)合,負(fù)向調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。 PD-1 配體存在于大多數(shù)癌癥中,PD-1-PD- L1/2 相互作用會(huì)抑制 T 細(xì)胞活性,并使癌細(xì)胞逃避免疫監(jiān)視。 PD1 與 PDL1 結(jié)合可以減弱 T 細(xì)胞介導(dǎo)的免疫監(jiān)視,導(dǎo)致免疫反應(yīng)缺失,甚至導(dǎo)致 T 細(xì)胞凋亡。PD1-PDL1 抑制劑可 解除抗腫瘤 T 細(xì)胞的免疫抑制,從而導(dǎo)致 T 細(xì)胞增殖并滲透到腫瘤微環(huán)境中并誘導(dǎo)抗腫瘤 反應(yīng)。PD1-PDL1 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路是腫瘤免疫抑制的重要組成部分,可以抑制 T 淋巴細(xì)胞的 興奮,增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的免疫耐受,從而實(shí)現(xiàn)腫瘤免疫逃逸。 研究表明,在接受抗 PD1 治療的小鼠中,阻斷 TIGIT (T 細(xì)胞免疫球蛋白和 ITIM 結(jié)構(gòu) 域)可通過(guò)分泌 IFNγ和 TNF- α提高 CD8+ T 細(xì)胞的效應(yīng)活性,從而顯著清除腫瘤和病毒。 TIGIT 在腫瘤浸潤(rùn)性 T 細(xì)胞上高度上調(diào),并且功能性阻斷 CD226 可以抵消小鼠聯(lián)合治療誘 導(dǎo)的腫瘤消退。這項(xiàng)研究揭示了 PD-1 和 TIGIT 聯(lián)合治療在改善癌癥或慢性病毒感染患者 免疫反應(yīng)方面的潛力。 | |
| II. Background | |
PDL1&CD155 TCR Activator CHO 作為 PD1&TIGIT Dual Effector Reporter Cell 的靶細(xì) 胞,很好的模擬了體內(nèi) PD1&TIGIT 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程,原理見(jiàn)下圖所示。
| |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | PDL1、CD155、TCR Activator |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+600μg/ml Hygromycin B+2μg/ml Puromycin+5μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| IV. Representative Data | |

Figure 2. Dose Response of Blocking Antibodies in PD1&TIGIT Dual Effector Reporter Cell (C7) with PDL1&CD155 TCR Activator CHO.





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