| 名稱 | BCR-ABL1 E255V/T315I/BaF3 |
| 型號 | CBP73277 |
| 報價 |  |
| 特點 | BCR-ABL1 [E255V/T315I]/BaF3,母細胞：BaF3，凍存條件：90% FBS+10% DMSO； |
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藥靶細胞株 > kinase激酶細胞株 > CBP73277BCR-ABL1 E255V/T315I/BaF3
- 詳細內容
| I. Background | |
| BCR-ABL1 基因是由 9 號染色體 ABL1 基因與 22 號染色體 BCR 基因易位形成的融合 基因（t(9;22) (q34;q11)），產生費城染色體，其編碼的融合蛋白具有異常激酶活性， 持續(xù)激活 JAK/STAT、PI3K/AKT 等信號通路，驅動慢性髓性白血?。–ML，占 95%以上 病例）、部分急性淋巴細胞白血病（ALL）及急性髓系白血?。ˋML）的發(fā)生發(fā)展。該基 因主要存在 M-BCR（P210）、m-BCR（P190）、μ-BCR（P230）等轉錄本類型，罕見融 合需通過 NGS 檢測。臨床診斷依賴細胞遺傳學（核型分析、FISH）及分子生物學（QT- PCR 定量監(jiān)測轉錄本、NGS 檢測突變）手段。 | |
| II. Description | |
BaF3（小鼠原 B 細胞）的生長和增殖需要 IL-3 的維持。通過引入各種表達激酶的基因， 能作為 BaF3 的驅動基因，讓 BaF3 不再依賴 IL-3 而增殖，進而激酶基因成為 BaF3 增殖依賴的驅動基因，用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用，原理及流程見下圖所示。 Figure 1. BCR-ABL1[E255V_T315I] BaF3 細胞的構建原理圖 | |
| III. Introduction | |
Cell Line Name： | BCR-ABL1 [E255V/T315I]/BaF3 |
Host Cell: | BaF3 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
Application: | Anti-proliferation assay and PD assay |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Complete Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS |
Mycoplasma Status: | Negative |
| IV. Representative Data | |
1. WB of BCR-ABL1 [E255V/T315I]/BaF3
Figure 2. WB of BCR-ABL1 [E255V/T315I]/BaF3. | |
2. Sanger of BCR-ABL1 [E255V/T315I]/BaF3
b. Mutation-E255V
c.Mutation-T315I
Figure 3. Sanger of BCR-ABL1 [E255V/T315I]/BaF3. | |
3. Anti-proliferation assay
Figure 4. CTG Proliferation Assay of BCR-ABL1 [E255V_T315I] BaF3(C1). | |
