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穩(wěn)定細(xì)胞株的構(gòu)建需要注意些什么?

原載自:tajnning.com[行情動態(tài)]  2020-04-09  瀏覽次數(shù):1134

   對于需要往動物體內(nèi)注射表達(dá)有外源片段的細(xì)胞需要構(gòu)建穩(wěn)定細(xì)胞株,以防止注射入動物體內(nèi)后,很快外源片段表達(dá)丟失。此外,細(xì)胞個體差異(同一類細(xì)胞,不同個體細(xì)胞基因組存在差異)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果有干擾,需要構(gòu)建單克隆細(xì)胞株去除干擾。
  由于細(xì)胞個體差異對實(shí)驗(yàn)結(jié)果有影響。體外培養(yǎng)非原代細(xì)胞,多為轉(zhuǎn)化細(xì)胞系或者癌細(xì)胞,細(xì)胞個體差異大,瞬時轉(zhuǎn)染或者使用腺病毒/腺相關(guān)病毒載體進(jìn)行轉(zhuǎn)導(dǎo)更可以反映細(xì)胞群體行為。或者使用逆轉(zhuǎn)錄病毒載體構(gòu)建混合穩(wěn)定株。
  細(xì)胞株構(gòu)建實(shí)驗(yàn)需要注意哪些因素?
  1.外源插入片段的拷貝數(shù)。多數(shù)情況下,低拷貝甚至是單拷貝可以減少人為實(shí)驗(yàn)因素的干擾。
  2.整合的幾率,這不僅決定了穩(wěn)定株篩選的難易程度,而且還可以幫助人們更容易得到混合穩(wěn)定株。
  3.整合位點(diǎn)的轉(zhuǎn)錄活躍度,決定了穩(wěn)定株中外源片段的表達(dá)質(zhì)量。理想的狀況是單拷貝,但轉(zhuǎn)錄活性比較高。
  4.整合后的穩(wěn)定性。不同的整合位點(diǎn)決定了外源片段在染色體中的穩(wěn)定性,有些區(qū)域易發(fā)生重組或者丟失,從而導(dǎo)致穩(wěn)定株再次丟失的情況。
  5.使用混合穩(wěn)定株或者獲得多個不同單克隆穩(wěn)定株。因?yàn)榉€(wěn)定整合往往伴隨這插入失活宿主內(nèi)源基因,所以實(shí)驗(yàn)時通過使用混合穩(wěn)定株,或者對多個單克隆穩(wěn)定株進(jìn)行比較,可以幫助研究人員獲得更精確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

 

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