表觀遺傳修飾的改變和重編程會促進乳腺癌的進展和轉移，但是目前對介導乳腺癌進展的表觀遺傳修飾閱讀者（epigenetic reader）仍了解較少。zui近來自美國西南醫(yī)學中心的華人科學家Weibo Luo等人發(fā)現(xiàn)表觀遺傳閱讀者ZMYND8能夠通過介導HIF激活促進乳腺癌進展和轉移。相關研究結果發(fā)表在學術期刊JCI上。

在這項研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)表觀遺傳修飾閱讀者ZMYND8（zinc finger MYND-type containing 8）在乳腺癌細胞中能夠受到HIF-1和HIF-2的誘導，在人乳腺腫瘤中也出現(xiàn)表達上調，還與乳腺癌病人的不良生存率存在相關性。體外實驗表明敲除ZMYND8能夠抑制乳腺癌細胞克隆形成能力、遷移和侵襲，在小鼠體內敲除ZMYND8能夠顯著抑制乳腺腫瘤生長和肺轉移。。

研究人員進一步發(fā)現(xiàn)ZMYND8在乳腺癌中發(fā)揮癌基因作用需要HIF-1和HIF-2，并且ZMYND8能夠與HIF-1α和HIF-2α發(fā)生相互作用，通過招募BRD4增強HIF誘導的癌基因的全面表達，在乳腺癌細胞中釋放暫停的RNA聚合酶II。

除此之外，研究結果還表明乙酰轉移酶P300能夠對ZMYND8的1007和1034賴氨酸進行乙酰化修飾，ZMYND8的乙酰化修飾是HIF激活和乳腺癌進展和轉移所需要的重要條件。

綜上所述，這項研究揭示了一個HIF激活和HIF介導乳腺癌進展的表觀遺傳機制，并且發(fā)現(xiàn)了一個可能用于乳腺癌診斷和治療的新分子靶點。